1，連續循環
倒退的水已經進而引發益生菌學的蔓延和線路的污染源。為了能讓禁止超凈水在線路中倒退，線路程序必須要制定為配置線路。超凈水在流過因此取水點（最夢想的前提是因此取水點在一家反復線路上）完后換回汽車水箱。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
選取連接的再循環法分派票在開發步驟中吃一吃的被疏忽。觀點上選取連接的分派泵是線路開發中相當重點的一個環節。通常情況下一般說來，再循環法分派泵的意義取決有保障將注射用水以相應的風速和有壓力傳郵到一切取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前表明，純化成就一般說來是由蒸餾水制法設計達成的，同一的設計一般是主要使用于衡量水污染或將水純化到更多的職別。為此，嵌套不斷循環管道閥門設計中純化機械設備的基本原則在衡量嵌套不斷循環管道閥門中蒸餾水的水污染安全準確，為了衡量從每取水點所取到的蒸餾水行踏實地主要使用于進行實驗。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
綜合凈水軟件裝置化對的制定還想必考慮的到：軟件裝置化事情任務方法的設定修改設定和協調事情其它的事情任務第一單元或把控好器；事情任務主要參數和產水好多質的屏幕上顯示：大檢維護顯示信息、故章防控警報聲音軟件裝置化故章防控警報聲音（從凈水光催化原理軟件裝置化到凈水重新分配軟件裝置化）。軟件裝置化想必擁有自制高效快捷的設定界面顯示，導致我們要很易于地對軟件裝置化來使用和維護，而且要枯燥地了解軟件裝置化使用情形。對綜合凈水軟件裝置化中的根本環節來水污染監測站并非常非常重要的。它能夠證件辦理軟件裝置化的合適使用，或者產水好多質是合適的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
